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Entwicklungspsychologie genetischer Syndrome (Sarimski, Klaus)
Entwicklungspsychologie genetischer Syndrome , Das Buch stellt verschiedene genetische Syndrome vor, die mit einer Lern- oder geistigen Behinderung einhergehen. Es beschreibt die Besonderheiten in der Entwicklung und im Verhalten u.a. bei Kindern mit Prader-Willi-, Williams-Beuren-, Fragilem-X-, Sotos-, Apert-, Cornelia-de-Lange-, Cri-du-Chat-, Rett- und Angelman-Syndrom. In die Neuauflage wurden aktuelle Forschungsbefunde zu den spezifischen Entwicklungs- und Verhaltensmerkmalen der einzelnen Syndrome aufgenommen und ein Kapitel zum Down-Syndrom ergänzt. Somit beinhaltet der Band die wichtigsten Informationen zu den häufigsten genetischen Syndromen, die für die klinische Praxis und die pädagogisch-psychologische Begleitung von Bedeutung sind. Die einzelnen Kapitel informieren über körperliche Merkmale, die kognitive, sprachliche und soziale Entwicklung sowie Verhaltensauffälligkeiten bei den verschiedenen genetischen Syndromen. Einzelfallbeispiele veranschaulichen den Entwicklungsverlauf sowie die besonderen Stärken und Schwächen der Kinder. Auch werden die Belastungen, vor denen die Eltern stehen, thematisiert. Ein Kapitel zu Fragen der Familienberatung und Förderplanung bei Kindern mit genetischen Syndromen schließt den Band ab. Das Buch bietet wertvolle Hilfen für die praktische Beratung und Arbeit mit den betroffenen Eltern und Kindern. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 4., überarbeitete und erweiterte Auflage 2014, Erscheinungsjahr: 201406, Produktform: Kartoniert, Autoren: Sarimski, Klaus, Auflage: 14004, Auflage/Ausgabe: 4., überarbeitete und erweiterte Auflage 2014, Seitenzahl/Blattzahl: 728, Keyword: Entwicklungsstörung; Behinderung; Frühförderung; Beratung; Sonderpädagogik; Fachbuch; Geistige Behinderung, Fachschema: Behindertenpädagogik (Sonderpädagogik)~Behinderung / Pädagogik~Pädagogik / Behinderung~Pädagogik / Sonderpädagogik~Sonderpädagogik~Psychiatrie - Psychiater~Entwicklungspsychologie~Psychologie / Entwicklung, Fachkategorie: Psychiatrie~Psychologie, Warengruppe: HC/Psychologie/Psychologische Ratgeber, Fachkategorie: Sonderpädagogik, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Hogrefe Verlag GmbH + Co., Verlag: Hogrefe Verlag GmbH + Co., Verlag: Hogrefe Verlag, Länge: 241, Breite: 167, Höhe: 45, Gewicht: 1333, Produktform: Klappenbroschur, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Vorgänger EAN: 9783801717643 9783801709709, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0008, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 1228379
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Was sind die Ursachen und möglichen Konsequenzen genetischer Störungen?
Genetische Störungen können durch Mutationen oder Veränderungen in den Genen verursacht werden. Diese Störungen können zu verschiedenen gesundheitlichen Problemen führen, wie z.B. Entwicklungsstörungen, genetische Erkrankungen oder Krebs. Die Konsequenzen können lebenslang sein und die Lebensqualität der Betroffenen stark beeinträchtigen.
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Was sind die möglichen Ursachen und Auswirkungen genetischer Störungen?
Genetische Störungen können durch Mutationen oder Veränderungen in den Genen verursacht werden. Diese Störungen können zu verschiedenen genetischen Krankheiten führen, die das Wachstum, die Entwicklung und die Funktion des Körpers beeinträchtigen können. Einige genetische Störungen sind erblich und können von den Eltern auf die Kinder übertragen werden.
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Was ist der Unterschied zwischen genetischer Prägung und sozialer Prägung?
Genetische Prägung bezieht sich auf die Vererbung von Merkmalen und Verhalten durch die DNA. Soziale Prägung bezieht sich auf die Einflüsse der Umgebung, wie Familie, Schule und Kultur, auf die Entwicklung von Verhalten und Persönlichkeit. Genetische Prägung ist angeboren, während soziale Prägung durch Erfahrungen und Interaktionen im Laufe des Lebens entsteht.
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Was sind die Ursachen und Auswirkungen genetischer Variation in einer Population?
Die genetische Variation in einer Population entsteht durch Mutationen, Rekombination und genetischen Drift. Diese Variation ermöglicht es einer Population, sich an veränderte Umweltbedingungen anzupassen und evolutionäre Veränderungen zu erleben. Wenn die genetische Variation in einer Population abnimmt, kann dies zu Inzuchtdepression und einem erhöhten Risiko für genetische Krankheiten führen.
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Was sind die potenziellen Auswirkungen genetischer Prävention auf die öffentliche Gesundheit?
Genetische Prävention kann dazu beitragen, das Risiko für bestimmte genetisch bedingte Krankheiten zu reduzieren und die Gesundheit der Bevölkerung insgesamt zu verbessern. Durch frühzeitige genetische Tests können individuelle Risiken identifiziert und präventive Maßnahmen eingeleitet werden. Allerdings können genetische Informationen auch zu Diskriminierung, Stigmatisierung und psychologischem Stress führen.
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Was sind die möglichen Anwendungen von genetischer Information in der medizinischen Forschung?
Genetische Informationen können verwendet werden, um Krankheiten zu diagnostizieren, das Risiko für bestimmte Erkrankungen vorherzusagen und personalisierte Behandlungspläne zu entwickeln. Sie können auch dazu beitragen, die Wirksamkeit von Medikamenten zu verbessern und neue Therapien zu entwickeln. Darüber hinaus ermöglichen genetische Informationen die Erforschung von genetischen Ursachen von Krankheiten und die Identifizierung von genetischen Risikofaktoren.
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Welche Rolle spielen immunogenetische Untersuchungen bei der Identifizierung genetischer Risikofaktoren für Autoimmunerkrankungen?
Immunogenetische Untersuchungen spielen eine wichtige Rolle bei der Identifizierung genetischer Risikofaktoren für Autoimmunerkrankungen, da sie helfen, spezifische genetische Varianten zu identifizieren, die das Risiko für die Entwicklung einer Autoimmunerkrankung erhöhen. Durch diese Untersuchungen können Forscher besser verstehen, wie das Immunsystem auf körpereigene Zellen reagiert und warum es zu einer fehlgeleiteten Immunantwort kommt. Dieses Wissen kann dazu beitragen, neue Therapien zu entwickeln und personalisierte Behandlungsansätze für Patienten mit Autoimmunerkrankungen zu entwickeln.
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Wie lange Garantie nach Austausch?
Wie lange Garantie besteht nach einem Austausch? Ist die Garantiezeit für das neue Produkt die gleiche wie für das ursprüngliche Produkt oder gibt es eine verkürzte Garantiezeit? Gibt es spezielle Bedingungen oder Einschränkungen für die Garantie nach einem Austausch? Kann die Garantie verlängert werden, wenn zusätzliche Garantieoptionen erworben werden? Gibt es eine Möglichkeit, die Garantie nach einem Austausch zu übertragen, falls das Produkt weiterverkauft wird?
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